ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ - БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Как отдельные клетки, так и целые многоклеточные организмы могут подвергаться различным воздействиям, которые приводят к их структурно-функциональным изменениям, к нарушениям их жизненных функций, т. е. к патологии.

Различают несколько уровней клеточной патологии.

1. Уровень денатурационных изменений. Это совокупность неспецифических обратимых изменений клетки, возникающих под воздействием различных агентов, обозначенных термином “паранекроз” (на основе денагурационной теории Насонова и Александрова, 1940).

2. Уровень нарушений регуляции обменных процессов, приводящих к отложению различных веществ (дистрофии).

3. Уровень нарушений регуляторных процессов дифференцировки (опухолевый рост).

4. Уровень, связанный с деструктивными изменениями, ведущими к необратимым повреждениям клетки — разрушению и гибели.

Развитие патологического изменения многоклеточного организма начинается с клетки или группы клеток.

Современные методы исследования показали, что морфофункциональные показатели повреждения возникают стереотипно вне зависимости от природы клеток или от типа повреждающего воздействия. Такой монотонный неспецифический характер ответных реакций клетки на различные повреждающие факторы может свидетельствовать о наличии каких-то общих процессов, вызывающих развитие сходных ответов клетки.

Основные биохимические показатели патологии клетки.I. Снижение активности окислительного фосфорилирования: а) прекращение синтеза АТФ; б) рост потребления кислорода.

2. Активизация гликолиза.

3. Активация протеолиза.

Основные морфологические показатели патологии клетки.

1. Изменение структуры кариоплазмы: а) конденсация хроматина, что является отражением падения синтетических процессов; б) коагуляция хроматина (пикноз, кариопикноз, кариолизис).

2. Изменение структуры ядрышка: а) снижение фибриллярною компонента ядрышка; б) увеличение в размерах; в) фрагментация и появление внутри органоида “полостей” с низкой плотностью.

3. Изменение структуры ядерной оболочки: а) расширение (отечность) перинуклеарного пространства; б) извитость конура ядерной оболочки (сочетание с пикнозом).

4. Изменение структуры плазматической мембраны: а) потеря числа клеточных выростов и микроворсинок; б) появление на поверхности клеток мелких пузырей (часто поверхность клетки как бы вскипает).

5. Изменение структуры митохондрий: а) сжатие с последующим набуханием и обводнением митохондриального матрикса; б) расширение межмембранного пространства; в) редукция числа и размера крист; г) разрыв мембран митохондрий.

6. Изменение структуры эндоплазматического ретикулума (ЭПС): а) вакуолизация и распад на мелкие пузырьки; б) снижение числа рибосом на мембранах гранулярного ретикулума; в) появление крупных полостей, окруженных мембранами эндоплазматического ретикулума.

7. Изменение структуры аппарата Гольджи: а) расширение цистерн с последующим распадом на мелкие вакуоли; б) распад внутри вакуолей скоплений секретируемого продукта.

8. Изменение структуры лизосом: а) повышение проницаемости мембран лизосом и выход ферментов в окружающую среду (начинается внутриклеточный лизис); б) нарастание числа аутофагосом.